Lettera al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin – Test clinici più trasparenti

Un ringraziamento speciale al ricercatore Riccardo Guidi per aver realizzato la seguente video-lettera al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin per richiedere l'appoggio agli emendamenti specifici per garantire una maggiore trasparenza dei trial farmaceutici relativi alla nuova direttiva europea sulla sperimentazione clinica.

Fonte:  http://www.scienceplug.com/2013/10/30/lettera-al-ministro-della-salute-beatrice-lorenzin-alltrials/

Gentile Ministro,
So che è molto impegnata in questi mesi: deve tenere a bada i possibili tagli alla salute pubblica e fronteggiare i delusi per il mancato finanziamento a cure sperimentali che cercavano di saltare la fila…
Robe serie.
Ma ho bisogno di parlarle! Le regole della scienza medica in Europa stanno per cambiare per sempre, ed influenzeranno il modo cui noi tutti consumeremo farmaci.
Vorrei assicurarmi che il mio Paese sia al corrente dei cambiamenti, ed mi preme sapere che Lei sta dalla parte di medici, pazienti e ricercatori. Il messaggio è semplice:

tutti i test clinici devo essere resi pubblici

Ad oggi, Ministro, non è così. Le migliori ricerche indicano che dei migliaia di studi fatti fino ad oggi per testare l’efficacia e la sicurezza dei farmaci, solo la metà sono stati pubblicati.
Si immagina Lei decidere tra due marche di pelati al supermercato quando sull’etichetta di entrambe c’é la metà delle informazioni riguardanti la provenienza, i valori nutrizionali e gli allergeni?
Lo so, un inferno.
Pensi che questo è quello che affrontano oggi medici e pazienti che devono decidere quale terapia adottare per le più disparate malattie.
Le rubo giusto 3 minuti del suo tempo per spiegarLe meglio di cosa si tratta:

Clicca qui per il video

Qui c’é la lettera che Le ho inviato per posta (quella cartacea). Spero la riceva presto e la tenga sulla sua scrivania come promemoria:

OGGETTO: Emendamenti alla proposta di Regolamento del Parlamento Europeo e del Consiglio concernente la sperimentazione clinica di medicinali ad uso umano -  2012/0192 (COD) 

Le scrivo per esortare Lei e il governo italiano a sostenere gli emendamenti alla normativa europea sulla sperimentazione clinica mirati a far si che la maggior parte dei risultati degli studi clinici condotti in Europa sia a disposizione di ricercatori e medici.
Oggi solo circa il 50% di tutti gli studi clinici condotti sono pubblicati.
Questo significa che i medici e ricercatori possono fare affidamento solo sulla metà delle informazioni per prendere decisioni riguardo alle terapie da adottare per i pazienti.

Tutti gli studi clinici devono essere registrati e tutti i risultati devono essere pubblicati.

Gli emendamenti specifici che La prego di appoggiare sono:

• Emendamento n.191, che garantisce che le sperimentazioni cliniche siano registrate prima di cominciare.
• Emendamenti n.30 e n.250, che affermano che i dati degli studi clinici non devono essere considerati informazioni commerciali riservate. Questi direttive garantiscono che gli interessi commerciali non sostituiscono l’interesse per la ricerca sulla salute pubblica.
• Emendamenti n.193 e 253 che garantiscono che ogni qualvolta viene prodotto il report dettagliato dei risultati di uno studio clinico, questo dovrebbe essere reso pubblico.

Ringraziando dell’attenzione, si porgono distinti saluti.
Riccardo Guidi

Pubblicato simultaneamente su Prometeus ANBI Magazine

Ti invitiamo a seguire l'esempio di Riccardo. Scrivi anche tu al Ministro Lorenzin. Se vuoi puoi usare lo stesso testo della lettera sopra riportata, riportando il tuo nome e cognome e firmandola. L'indirizzo a cui spedire è

Ministro della Salute - Beatrice Lorenzin
Lungotevere Ripa, 1
00153 ROMA


Nel caso non l'avessi già fatto, ti invitiamo anche a firmare la petizione internazionale Alltrials per richiedere la completa trasparenza dei trial farmaceutici sul sito www.alltrials.net

Facciamo sapere quanto sia importante per noi cittadini, medici e ricercatori la trasparenza dei trial farmaceutici. Grazie!